Medicinsk uredelighed og Prescription uredelighed af Ronald K.

Omfanget af receptpligtig fejlbehandling kan omfatte mere end ét område af personskade lov. En type sag, hvor en recept fejlbehandling retssag kan opstå, er det desværre alt for almindeligt hændelse, hvor en forkert medicin administreres til en patient, hvilket resulterer i irreversibel skade eller uretmæssig død. Årsagerne denne fejl sker nævnes, at mange medikamenter har navne, der lyder meget ens, og at etiketter på mægling flasker er ikke store eller klar nok til at blive let at læse.

En variant af dette scenario sker, når den korrekte medicin gives, blev det imidlertid dispenseret i en usikker dosering, via den forkerte vej i eller på kroppen eller i en usikker frekvens. I alle disse situationer, professionelle medicinske personale såsom sygeplejerske, sygeplejerske, læge og /eller den behandlende læge, læge assistent, og /eller den medicinske facilitet, og apoteket vil være de parter, der er involveret i et resulterende medicinsk fejlbehandling retssag indgivet af en medicinsk fejlbehandling advokat.

På en meget større målestok, en medicinsk fejlbehandling advokat (også kaldet en "recept fejlbehandling advokat") omhandler direkte med de farmaceutiske producenter og Federal Drug Administration (FDA) i en anden form for recept fejlbehandling sagsanlæg. Denne artikel vil fokusere mere på denne anden type. I denne form for tilfælde er en patient skadet eller dræbt af et lægemiddel til trods for at lægemidlet blev godkendt af FDA efter deres erklærede gennemgang af data hentet fra tusindvis af patienter, der er involveret i hundredvis af nationale og internationale kliniske forsøg.

Desværre dataene, at FDA anmeldelser for godkendelse kan være ufuldstændig i bedste og målrettet manipuleret med farlige data udeladt i værste fald. Et af de mest ekstreme eksempler på dette er med anti-inflammatorisk lægemiddel Vioxx, der blev permanent mindes grundet det er at sætte brugere i risiko for hjerteanfald. En fløjte blæser til farmaceutiske gigant, der fremstillede stoffet senere svælgede, at data om hjerteanfald havde været ved længe før narkotika godkendelse og havde været skjult fra FDA.

Mange hundrede patienter er ofre for fejl fra receptpligtig medicin fejl og fra farlige receptpligtig medicin. Beskyt dig selv og dine kære ved at være proaktiv: Når en sygeplejerske bringer medicin, ikke bare tage det uden at spørge, hvad det er, og hvad det er for. Altid tale med en farmaceut, når picking up en ny recept. Spørg om interaktioner med andre lægemidler, skal du ikke tage det for givet, at computeren har tjekket for og fanget alle mulige kontraindikationer. Vide, hvad de mulige alvorlige bivirkninger er for et nyt lægemiddel, og være opmærksom på din krop efter at have taget din første dosis. Frem for alt andet, stole på din tarm instinkter, hvis du har lyst er noget galt, ikke ignorere det; Kontakt din læge med det samme.

I tilfælde af alvorlig skade eller død som følge af uagtsomhed fra en sundhedsperson, være sikker på at finde en erfaren medicinsk fejlbehandling advokat, der har specialiseret sig i receptpligtig fejlbehandling til at repræsentere dig.

R. Klettke er en freelance skribent. Han skriver om personskade og medicinsk fejlbehandling lov og andre spørgsmål af retspraksis

Bemærk:.

Denne artikel er ikke beregnet til at yde juridisk rådgivning, hvorpå bør du stole i at gøre alle beslutninger om at indlede eller retsforfølge af et retskrav. Love og regler for iværksættelsen af ​​et krav varierer meget fra stat til stat. Du bør altid kontakte en personskade advokat til at indhente oplysninger om de regler og love vedrørende ethvert krav, du måtte have.