Global & USA biosimilære Markedsanalyse: JSBMarketResearch af Amelia Davis

Global & USA biosimilære Markedsanalyse to2021; BioBetters, erythropoietin (EPO), humant væksthormon (HGH), GranulocyteColony-faktor (G-CSF), Anti-tumornekrosefaktor (anti-TNF), monoklonale antistoffer (MAB), insuliner, interferoner, Product Rørledninger, Trends, nøglespillere, forordninger og strategisk Outlook.

Global & USA biosimilars arehighly-lignende versioner af biologiske lægemidler, der er angivet for kræft, kidneydisorders og en bred vifte af autoimmune sygdomme. Originalproducenterne biologiske er themost dyre lægemidler i den farmaceutiske industri og mange af dem costnearly $ 100.000 pr patient per år. Disse dyre biologiske lægemidler pålægge en heavyfinancial byrde for patienter og sundhedssystemer, der begrænser nem adgang andoptimal pleje. Patentbeskyttelse for nogle af de biologiske allerede expiredand mange flere er at miste patentrettigheder mellem nu og 2020.

For at få en bid af $ 190 billionworth af biologisk marked, mange bioteknologiske virksomheder har vovet sig ind thebiosimilar sektor bringer ud billigere kopier af reference- biologics.Biosimilars har været i EU markedet siden 2006 og mindre reguleret marketssuch som Kina, Indien og Sydkorea har en række biosimilars i theirdomestic markeder. Efter en lang forsinkelse, endelig FDA tog en historisk decisionto godkende den første biosimilære Zarxio fra Sandoz den 6. marts 2015. comingyears vil vidne til oversvømmelse af store antal biosimilars i USA, hvilket sker for at være det største marked for biofarmaceutiske .

Rapporten indeholder:

• En oversigt over biosimilars der includesdifferences mellem Biologics; biosimilars og generiske, definition ofbiosimilars af forskellige myndigheder, barrierer i udviklingslandene biosimilære lægemidler, koster ofdeveloping biosimilars.

• Et resumé af regulatoriske veje i variousgeographic regioner.

• Udvikling af biosimilars i Europa, Kina, Indien, Sydkorea, Latinamerika og den pludselige spurt i udviklingsaktiviteterne ofbiosimilars i USA

• En liste over biosimilære udviklere i differentgeographic steder.

• En overblik over biobetters der includesregulatory overvejelser, forskelle mellem biosimilars og biobetters, diverse biobetters der er i udviklingsstadier, og de virksomheder med thelargest biobetter pipeline .

Centrale spørgsmål besvaret i denne rapport

• Hvordan biologiske lægemidler, biosimilars og genericsvary fra hinanden

• Hvad er de forskellige kvalitet, sikkerhed andefficacy vurdering test for biosimilars

• Hvor meget der bliver brugt til udvikle abiosimilar molekyle ?

• Hvor mange år gør et biosimilært tage toreach det kommercielle marked?

• Hvordan regulatoriske veje varierer fromregion til region ?

• Hvad er behovet for biosimilars

Resumé

biofarmaceutiske industri forskning anddevelopment (R &D) pipeline omfatter kun biologiske lægemidler?. I øjeblikket omkring 10 afde globale top 20 bedst sælgende lægemidler er Biologics og indtægter frombiological medicin udgør 49% af verdens top hundrede lægemidler interms af værdi i 2018. Biologiske lægemidler er ret dyrt, og omkostningerne permonth behandle leddegigt med Humira (Adalimumab) kan være så highas $ 1800 per måned. Denne omkostning er over 30 gange prisen på den lille moleculedrug Rheumatrex (methotrexat).

For mere information om denne rapport visit:

http://www.jsbmarketresearch.com/healthcare-medical/r-global-usa-biosimilar-market-analysis-192120


By knæsætter konkurrence, biosimilars areexpected at bringe fordelene ved biologiske lægemidler til flere patienter ataffordable omkostninger. Næsten, $ 600.000.000 om året er brugt globalt på genuinebiosimilars, med den største del af investeringerne går til manufacturingfacilities og forsøg. Hvad nu, har 44 biosimilars markedet ligegyldige dele af verden ramt og i sidste ende, vil alle biologiske lægemidler becomecandidates for biosimilars. Nogle biofarmaceutiske virksomheder er også developingbiobetters (biosuperiors). Disse har potentiale til at forbedre på existingmedicines og videreudvikle markedet til gavn farmaceutiske companiesand patienter ens.

For første gang, i 2005, EuropeanMedicines (EMA) oprettet biosimilære retningslinjer for at gøre det muligt hurtigere approvalsthan for biologiske. Hvad nu, har 19 biosimilars blevet godkendt i Europefor Erythropoietiner (EPO), granulocyt-koloni-stimulerende faktorer (G-CSF), humant væksthormon (HGH); follicle inducerende hormon; og anti-tumor necrosisfactor (anti-TNF) monoklonale antistoffer. Flere biosimilars forventes at belaunched i de næste par år, da de fleste af Europas markedsførende biologiske havingan anslået 81 milliarder $ i globale årlige salg står patentudløb.

For mere Relaterede Market Research Reports ClickHere:

GlobalMedical Ear Termometre Industri 2015 Market Research Report

GlobalRehabilitation parallelle stænger Industri 2015 Market Research Report

Healthcare og Medicinsk Market Research

Om JSB Market Research -

JSB markedsundersøgelser er blandt de bedste online markedsforhold researchcompanies leverer den mest betydningsfulde online database over forskellige industryresearch rapporter og tjenester. Denne online portal indeholder høj kvalitet marketresearch rapporter med veldokumenterede indhold på en bred vifte af industrier. . Wespecialize i at yde den bedste markedsundersøgelser rapporter for variousindustries

Kontaktoplysninger:

Swapnali

JSB Marked Forskning


Telefon: 91-998 729 5242

Hjemmeside: http: //www.jsbmarketresearch.com


Email - [email protected]



Blog: http://www.jsbmarketresearch.com/blog/