Zimmer Recall Advokat i Beverly Hills, Californien af ​​The Beverly Hills Litigation Group

På 12 Marts 2015 FDA oplyses, at Zimmer havde udstedt et presserende hjemkaldelse for Persona Trabekulær Metal tibial Plate grund af en stigning i klager, og en mulig lempelse af den komponent . Tilbagekaldelsen nævnte også klager af "radiolucent linjer." - Hvilket betyder, at del var gennemsigtige i røntgenstråler

Ifølge FDA, tilbagekaldelse påvirker alle partier og størrelser CJ, både venstre og højre, for den Persona Trabekulær Metal tibial Plate. Ifølge FDA, er omkring 11.658 enheder berørt af tilbagekaldelsen. Enhederne blev distribueret på verdensplan, men specifikt sendt til kirurger i Arkansas, Alaska, Arizona, Californien, Colorado, Florida, Illinois, Indiana, Kansas, Massachusetts, Michigan, Minnesota, Missouri, North Carolina, New Jersey, Ohio, Oklahoma, Pennsylvania, Tennessee, Texas, Utah, Virginia, Washington og Wisconsin.

Ifølge tilbagekaldelsen brev udstedt af Zimmer, "ude af de modtagne klager, 36% identificeret symptomatiske radiolucent linjer eller blev revideret til at løsne, 28% identificeret asymptomatisk røntgengennemlysning, 8% aftaget, og 28% var resultatløse. Aseptisk løsning af ucementeret tibiale implantat komponenter er en af ​​de mest udbredte årsager til revision i total knæalloplastik og en række faktorer kan bidrage til løsning svigt, herunder patientkarakteristika, rehabilitering protokol og overholdelse, kirurgisk teknik og produktegenskaber. Hvis du har oplevet komplikationer som følge af din Zimmer Persona knæ, kan du ringe til Beverly Hills Retssager Group på 310.499.1477 at tale med en advokat om dine rettigheder.

Vi er Zimmer tilbagekaldelse advokat Beverly Hills med erfaring i medicinsk udstyr og farmaceutiske retstvister. . Lad os hjælpe kæmpe for dig

Af de modtagne klager, 36% identificeret symptomatiske radiolucent linjer eller blev revideret til at løsne, 28% identificerede asymptomatisk røntgengennemlysning, 8% aftaget, og 28% var ufyldestgørende. Aseptisk løsning ofcementlesstibial implantat komponenter er en af ​​de mest udbredte årsager til revision i total knæ arthroplastyand et antal offactors kan bidrage til løsning svigt, herunder patientkarakteristika, rehabilitering protokol andcompliance, kirurgisk teknik og produktegenskaber.